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吉利德宣布丙肝治疗进入泛基因时代
[ 浏览点击:111 ] [ 发布时间:2018-09-10 ] 字体:[ ] [ 返回 ]

近期,吉利德科学公司(http://www.chemdrug.com/company/)在“丙肝治疗进入泛基因时代”发布会上宣布:今年5月底获批的慢性丙肝新药(http://www.chemdrug.com/)丙通沙?(索磷布韦/维帕他韦)正式上市。丙通沙?是中国首个通过审批的泛基因型丙肝病毒(HCV)单一片剂方案,可用于治疗基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感染患者。

丙肝规范治疗要趁早

病毒性肝炎是全球重大公共卫生挑战,其中,乙肝和丙肝是最主要的两种病毒性肝炎类型,占肝炎总死亡率超过90%。与乙肝一样,慢性丙肝也是我国肝硬化和肝癌的重要诱因。

根据全国病毒性肝炎的血清流行病调查推算,我国HCV感染者大约为980万,是全球感染丙肝人数最多的国家之一。近三年来,中国每年有超过 20 万新增丙肝病例。与乙肝的“家喻户晓”相比,丙肝存在着认知率低、诊断率低和治疗率低的现状。

泛基因型药物(http://www.chemdrug.com/)简化丙肝治疗

近年来,国家将多个直接抗病毒药物纳入优先审评名单,随着直接抗病毒药物的逐步上市,丙肝患者有了更多选择。HCV的基因型分为6种,还有多个亚型,每种基因型对应不同的治疗方案。我国HCV基因型比较复杂,包括1、2、3及6型,还有部分患者基因型较难确定或为混合型,给治疗带来更高难度。

发布会上,中国肝炎防治基金会常务副理事长兼秘书长杨希忠表示,我国丙肝患者基因型复杂,同时,很多丙肝患者生活在农村地区,部分基层医疗(http://www.chemdrug.com/invest/253/)机构还缺乏HCV基因检测(http://www.chemdrug.com/sell/76/)的能力,患者接受准确诊断和规范治疗的成本高。在治疗中,农村地区患者又难以及时到医院随访,严重影响治疗效果。泛基因型治疗方案可以同时简化检测和治疗环节,为基层医生和普通患者提供便捷的治疗方案,能帮助降低丙肝疾病负担。

推进“消除肝炎”目标,需多方努力

吉利德科学全球副总裁及中国区总经理罗永庆表示:“实现‘天下再无丙肝’是吉利德的愿景,也是我们对中国患者的郑重承诺和社会各界的共同心愿。丙通沙?的上市,为治愈丙肝迈进泛基因时代带来曙光——造福中国患者,为社会带来重大价值。”

据悉,吉利德的一款乙肝新药和一款艾滋病新药也有望于年内获批,而在2019年,吉利德预计还有至少两个新药登陆中国。新药接连获批上市,对国内丙肝患者是巨大福音,与此同时,加强丙肝高危人群的管理和筛查,提高药品(http://www.chemdrug.com/)的可及性,尽快推进丙肝治疗药物的上市并适时纳入医保报销范围,也都是消除肝炎的重要举措。